九江结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友，希望寻找更精准的药物方案。
- 在九江接受治疗后，希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想，正在九江探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化，减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片，这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说，它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况，包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）状态，以及28个同源重组修复（HRR）相关基因。同时，它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告，您可以了解到是否有适合的靶向药物，评估预后情况，并作为病情监控的参考。需要了解的是，由于血液中肿瘤DNA含量极低，存在一定的技术检测极限，阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常便捷，就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹，正常饮食即可。在九江的合作服务中心或通过我们安排的护士上门，专业人员会为您采集约10毫升的全血样本，整个过程只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心，我们也支持将采血套装邮寄给您，您在九江的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测应用了主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号，技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异，安全无创。根据我们经验，其准确性受到多种因素影响，例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性，但您仍有明显的临床症状或影像学异常，我们建议您结合医生的判断，考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后，请尽快安排采样，并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考，但并非唯一依据，请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示，可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (9条，均分4.9)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是主治医生推荐来的，比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位，不该问的绝不打听，讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制，就是为了将隐私保护制度化、常态化，确保每一位用户的权益得到切实保障。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
主治医生推荐用的，说可以动态监测。采血后第10天收到报告，比预期（7-10天）的偏晚一点，但还能接受。报告数据很全，和我之前在别的医院做的检测结果比对过，关键突变都吻合，准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼，希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑，我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程，力争在保证准确性的前提下，让每位用户都能尽快收到报告。
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
我是肠癌术后患者，每年复查都提心吊胆。今年医生推荐了这个血液检测，说比肠镜轻松多了。抽管血就行，不用清肠折腾。虽然价格四千多不算便宜，但想想能提前发现复发迹象，这钱花得值！报告出来是阴性，心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您的认可！我们很高兴检测结果能给您带来安心。无创复查确实能减少患者的身心负担，对于术后监测很有价值。祝您继续保持健康！
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
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